- Про клініку
-
Методи лікування
Лазерна корекція Хірургія катаракти Нічні лінзи Парагон (ортокератологія) Корекція астигматизму Лікування глаукоми Внутрішньоочні (факічні) контактні лінзи Лікування захворювань сітківки Лікування кератоконусу Лікування кератитів Лікування косоокості Хірургія дакріоциститу Пластична офтальмохірургія Контактні лінзи Апаратні методи лікування зору Оптика Гігієна вій Діагностика зору
- Хвороби очей
- Запитання та відгуки
- Контакти
- Головна »
- Про клініку »
- Публікації фахівців »
- Бурдига Олена Миколаївна: публікації »
- Пигментный ретинит. Новости в лечении
Пигментный ретинит. Новости в лечении
Пигментный ретинит (ПР) относится к группе наследственных прогрессирующих заболеваний, приводящих к дегенерации сетчатки и часто к слепоте. Сетчатка является внутренней свето- и цветочувствительной оболочкой глаза, которая воспринимает свет, поступающий в глаз, и преобразует в нервный импульс, который впоследствии кора головного мозга преобразует в зрительный образ. При этом заболевании воспринимающие свет клетки сетчатки (палочки), которые обеспечивают хорошую видимость при малом освещении, постепенно вырождаются, так что зрение в темноте ухудшается.
Первые симптомы часто появляются в раннем детстве. Через какое-то время возникает прогрессирующая потеря периферического зрения. В поздних стадиях заболевания у человека сохраняется лишь небольшая область центрального зрения и туннельное зрение (выраженное сужение зрительных полей, которое затрудняет восприятие периферических объектов при взгляде прямо вперед).
ПР обычно диагностируется у подростков до 16 лет и у молодых людей (до 21 года). Скорость прогрессирования заболевания и степень потери зрения индивидуальны в каждом конкретном случае. Большинство людей с пигментным ретинитом считаются (юридически) слепыми к моменту достижения 40-летнего возраста. Некоторые формы пигментного ретинита наследуются доминантно, то есть для возникновения заболевания достаточно только одного гена от любого из родителей; другие являются Х-сцепленными, то есть требуется один ген, но только от матери.
Эффективных методов лечения пигментного ретинита до сегодняшнего времени, к сожалению, не разработано. Пациентам назначают электро- и магнитостимуляцию сетчатки. Постоянный прием антиоксидантов и витаминов «для глаз» помогают затормозить прогрессирование заболевания. Однако есть и более оптимистичные данные.
По данным пресс-релиза компании Amarantus BioScience Holdings, компанией исследуется препарат для лечения редких заболеваний под названием MANF. Препарат получил статус орфанного препарата (фарм. Средство, разработанное для лечения редких заболеваний), в нашем случае – для лечения пигментного ретинита (ПР).
MANF – это природный белок, который снижает и предотвращает апоптоз (естественную гибель клеток), возникающий в результате травмы или какого-либо заболевания. MANF был открыт с помощью специального поискового механизма белков PhenoGuard™ компании Amarantus. Доклинические данные указывают на то, что MANF обеспечивает защитные функции у экспериментальных животных, имеющих пигментный ретинит. Более того, токсикологические исследования показали, что MANF хорошо переносится после его однократного интравитреального введения в терапевтически значимом количестве.
Вадим, 24.03.2020 14:36:00
Устранили птоз верхних век обоих глаз. Большая благодарность Бариновой Анне Александровне, можно сказать ,лучший специалист в Украине по пластике век. У меня и у моей дочки, был врождённый птоз верхних век. За время своей жизни делали операции в разных клиниках. Но все было ,мягко говоря не совсем удачно. Даже обратившись с дочкой (8 лет) в одесскую клинику Филатова, нас не спешили оперировать, а советовали приезжать через пару лет. Как то случайно в интернете нашли информацию о том что в клинике Айлаз ,есть опытный доктор по пластике век, тем более с опытом детских операций. Поэтому результатом мы очень довольны. Пишем этот отзыв понимая что много людей в Украине , с такой же проблемой как была у нас, поэтому хотелось помочь своим советом, как если бы нам подсказали в свое время. 0962079624 karapetianvadim@gmail.com